(E)-6-methyl-1,3,4-triphenylhepta-3,5-dien-1-yne | 1330631-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-6-methyl-1,3,4-triphenylhepta-3,5-dien-1-yne
• CAS: 1330631-21-4
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: SGNIYKOWNWGJSR-QPLCGJKRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-1,3,4-triphenylhepta-3,5-dien-1-yne 在 XPhosAuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5',6'-dimethyl-4'-phenyl-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-α,β-diphenyl-β-phenylethynylacrolein 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到(E)-6-methyl-1,3,4-triphenylhepta-3,5-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n