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benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside | 1350917-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside
英文别名
——
benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1350917-97-3
化学式
C31H34O8
mdl
——
分子量
534.606
InChiKey
IWULOQTYYCPTRY-UVHFLLETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside 在 [10%-Pd/Al2O3] 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4,6-di-acetate-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 、 4,6-di-acetate-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Regioselective removal of the anomeric O-benzyl from differentially protected carbohydrates
    摘要:
    A mild, regioselective deprotection of the anomeric O-benzyl from multi-functionally protected carbohydrates via catalytic transfer hydrogenation is described. The protocol is tolerant of O-benzyl and O-benzylidene protections at non-anomeric positions, groups which are normally labile under typical hydrogenolysis conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.130
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