| 1345628-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1345628-86-5
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: SMPNHXVPSKNHKB-JOBJLJCHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3',4'-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxycinnamoyl)-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  Xanthenedione Derivatives, New Promising Antioxidant and Acetylcholinesterase Inhibitor Agents

  摘要：

  天然和人工合成的氧杂蒽酮衍生物以其抗氧化剂和/或酶抑制剂的能力而闻名。本文旨在介绍一种合成氧杂蒽酮衍生物的成功方法，并研究其芳香化生成氧杂蒽酮的过程。此外，还评估了它们还原Fe（III）、清除DPPH自由基和抑制乙酰胆碱酯酶的能力。结果表明，带有儿茶酚单元的氧杂蒽酮衍生物5e的还原能力比BHT高，与槲皮素相似，具有强效的DPPH清除活性（EC50 = 3.79 ± 0.06 µM），与加兰他敏（IC50 = 211.8 ± 9.5 µM）相比，也是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC50 = 31.0 ± 0.09 µM）。

  DOI：

  10.3390/molecules19068317

文献信息

• A Novel Short-Step Synthesis of New Xanthenedione Derivatives from the Cyclization of 3-Cinnamoyl-2-styrylchromones
  作者：Artur Silva、Diana Pinto、Ana Seca、Stéphanie Leal、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-0030-1261172

  日期：2011.9

  Novel (E)-3-aryl-4-benzylidene-8-hydroxy-3,4-dihydro-1H-xanthene-1,9(2H)-diones are prepared by the cyclization of (E,E)-3-cinnamoyl-5-hydroxy-2-styrylchromones efficiently catalyzed with boron tribromide. The (E,E)-3-cinnamoyl-5-hydroxy-2-styrylchromones are obtained from the Baker-Venkataraman rearrangement of (E,E)-2-acetyl-1,3-phenylene bis(3-phenylacrylate), which is greatly improved under microwave irradiation.

  新型(E)-3-芳基-4-亚苄基-8-羟基-3,4-二氢-1H-氧杂蒽-1,9(2H)-二酮是由(E,E)-3-肉桂酰基-5-羟基-2-苯乙烯基色酮在三溴化硼的高效催化下环化制备的。(E,E)-3-肉桂酰基-5-羟基-2-苯乙烯基色酮是由(E,E)-2-乙酰基-1,3-亚苯基双(3-苯基丙烯酸酯)的贝克-文卡塔拉曼重排反应得到的，该反应在微波辐照下得到极大改善。