| 1617506-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1617506-64-5
• 化学式: C₃₀H₂₀O
• 分子量: 396.488
• InChiKey: MLXGOOONHXDXAC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-naphthalen-2-yl-10,12-dihydro-11-oxacyclopenta[b]triphenylene 、 11-phenanthren-9-yl-8,10-dihydro-9-oxacyclopenta[b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  柔性芳基炔通过分子笼内折叠的四氢二烯-阿尔德反应

  摘要：

  四氢-狄尔斯-阿尔德 (TDDA) 反应是一种有用的转化，可在单个合成步骤中从简单的线性前体快速组装多环支架。然而，该反应需要仔细的底物设计和苛刻的反应条件，以克服这种转化固有的熵成本。在此，我们报告了自组装 Pd 6 L 4笼内有效的位点选择性 TDDA 转化。尽管尺寸很大，但所使用的基板的灵活性允许在主体腔内进行有效的封装。发现封装客体的热环化速率大大提高，并且观察到对不对称基材的高产物选择性。该系统的效率依赖于宿主笼有限空间内底物的精确构象控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06301
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柔性芳基炔通过分子笼内折叠的四氢二烯-阿尔德反应

  摘要：

  四氢-狄尔斯-阿尔德 (TDDA) 反应是一种有用的转化，可在单个合成步骤中从简单的线性前体快速组装多环支架。然而，该反应需要仔细的底物设计和苛刻的反应条件，以克服这种转化固有的熵成本。在此，我们报告了自组装 Pd 6 L 4笼内有效的位点选择性 TDDA 转化。尽管尺寸很大，但所使用的基板的灵活性允许在主体腔内进行有效的封装。发现封装客体的热环化速率大大提高，并且观察到对不对称基材的高产物选择性。该系统的效率依赖于宿主笼有限空间内底物的精确构象控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06301

文献信息

• Garratt–Braverman cyclization on basic alumina: a green protocol with improved selectivity
  作者：Debaki Ghosh、Subhanip Biswas、Koena Ghosh、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.033

  日期：2014.7

  A green protocol (compared to the existing methodology) for carrying out Garratt-Braverman cyclization has been developed. The method involves stirring a pre-absorbed bispropargyl sulfone/ether/sulfonamide over basic alumina. The reaction with sulfones was over within 10-15 mm at room temperature whereas for the ether/sulfonamide the reaction took 6-8 h at 130 degrees C. The products, aryl naphthalene derivatives, are obtained by simple filtration through Celite, in excellent yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.