1-(2-pyrrolyl)-N-methylmethanimine oxide | 925933-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-pyrrolyl)-N-methylmethanimine oxide
• CAS: 925933-56-8
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: SCGVVGUSSQANES-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrrolyl)-N-methylmethanimine oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二(对硝基苯基)叠氮膦酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  双(对硝基苯基)磷酰肼在4-(二甲氨基)吡啶存在下合成1,5-二取代四唑

  摘要：

  开发了一种在4-(二甲氨基)吡啶存在下使用叠氮化双(对硝基苯基)磷酸酯从硝酮合成1,5-二取代四唑的新方法。通过这种方法，各种硝酮转化为相应的四唑。该方法允许制备 1,5-二取代四唑，而不需要有毒或爆炸性试剂。

  DOI：

  10.1055/a-1800-2011
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-pyrrolyl)-N-methylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]-异恶唑-4,6-二酮异构体

  摘要：

  合成了一系列异恶唑烷衍生物（2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮异构体），用作抗炎药，免疫抑制剂，抗菌剂和某些酶的抑制剂。这些化合物是通过将N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺与硝酮进行1,3-偶极环加成制备的。通过柱色谱分离在该反应中获得的非对映异构体产物并重结晶。通过元素分析和光谱方法（1 H NMR，13 C NMR和FTIR）对所有合成的化合物进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.395