| 727731-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 727731-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: RUEGMVPDMNWXGH-YQQAZPJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,2R,4aS,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以32%的产率得到香紫苏内酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-containing drimane sesquiterpenoids from 11-dihomodriman-8α-ol-12-one

  摘要：

  研究了 11-二氢嘧啶-8α-醇-12-酮肟与吡啶中的 Ac2O、86% H3PO4、吡啶中的 p-TsCl 和乙醚中的 PCl5 的贝克曼反应产物。研究发现，肟与 Ac2O 反应的主要产物是肟醋酸酯。肟与 86% H3PO4 反应得到 (1S,2S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-四甲基十氢-1H-萘并[1,2][5,6]-3-甲基-4,5-二氢[1,2,6]恶嗪；用 p-TsCl，(1S,2S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-四甲基十氢-1H-萘并[1, 2][5,6]-2-甲基-4,5-二氢[1, 3, 6]恶嗪；用 PCl5 生成含有 11-乙酰氨基和 11-甲基氨基氧二苯甲酮的混合物（这两种物质在双键处为异构体）、去甲斑蝥内酯和一种 1,3,6-恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9671-9