3,5-bis(3-iodophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 1200405-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-iodophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 2,5-bis(3-iodophenyl)-4-amino-1,2,4-triazole
• CAS: 1200405-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂N₄
• 分子量: 488.069
• InChiKey: ORHPVBYHLRROGC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3-iodophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属有机框架能够实现醛和酮的区域和立体选择性功能化

  摘要：

  从丰富的羰基化合物中选择性建立 C-C 键是获得增值产品的关键途径，但仍远不能满足学术和工业需求。在这里，通过实验和理论计算证实，我们报告了在光照下采用多孔手性金属有机骨架（MOF）作为催化剂，羰基自由基（来自醛）和芳基自由基（来自芳基卤化物）之间的多功能和有效的不对称交叉偶联. 此外，由于 MOF 内的光吸收金属-氮簇和手性有机配体的可切换特性，这些 MOF 在催化仲胺介导的饱和醛和酮的不对称 β- 和 α-羰基芳基化方面表现良好。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.02.004
• 作为产物：
  描述：

  间碘苯腈 在 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3,5-bis(3-iodophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  金属有机框架能够实现醛和酮的区域和立体选择性功能化

  摘要：

  从丰富的羰基化合物中选择性建立 C-C 键是获得增值产品的关键途径，但仍远不能满足学术和工业需求。在这里，通过实验和理论计算证实，我们报告了在光照下采用多孔手性金属有机骨架（MOF）作为催化剂，羰基自由基（来自醛）和芳基自由基（来自芳基卤化物）之间的多功能和有效的不对称交叉偶联. 此外，由于 MOF 内的光吸收金属-氮簇和手性有机配体的可切换特性，这些 MOF 在催化仲胺介导的饱和醛和酮的不对称 β- 和 α-羰基芳基化方面表现良好。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.02.004

文献信息

• Reversible Adsorption and Separation of Aromatics on Cd^II-Triazole Single Crystals
  作者：Qi-Kui Liu、Jian-Ping Ma、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1002/chem.200901023

  日期：2009.10.12

  On and off again: Reversible adsorption and separation of a series of aromatic C6–C8 compounds (see figure) have been performed on CdIIL2 (L= 4‐amino‐3,5‐bis(4‐pyridyl‐3‐phenyl)‐1,2,4‐triazole) single crystals that can retain single crystallinity after heating to 300°C.

  再次打开和关闭：在Cd II L 2上进行了一系列芳族C 6 -C 8化合物的可逆吸附和分离（见图）（L = 4-氨基-3,5-双（4-吡啶基-3 -苯基）-1,2,4-三唑）单晶，加热至300°C后仍可保持单结晶度。