4-hydroxy-3-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one | 28621-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-(3-naphthalen-2-yl-3-oxo-1-phenyl-propyl)-chromen-2-one
• CAS: 28621-93-4
• 化学式: C₂₈H₂₀O₄
• 分子量: 420.464
• InChiKey: RHOHYMZSJHROFP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one 在 氧气 、 四丁基碘化铵 、 2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-naphthoyl-3-phenyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  赤藓红 B 光催化脱氢 sp 3 C–O 键形成反式二氢-4H-呋喃[3,2-c]chromen-4-ones

  摘要：

  开发了一种简单有效的可见光诱导方法，用于通过脱氢偶联反应选择性合成 dihydro-4 H -furo[3,2- c ]chromen-4-one 衍生物。该方法对于在氧气气氛下从容易获得的反应物合成各种二氢-4 H-呋喃[3,2- c ]chromen-4-ones 非常有用。重要的是，这种转变也证明了无添加剂的方法。机理研究的结果表明，这种脱氢反应是通过自由基途径进行的。此外，合成的 dihydro-4 H -furo[3,2- c ]chromen-4-one 已转化为不同的 4 H-furo[3,2- c ]chromen-4-ones 通过简单的协议。

  DOI：

  10.1055/a-2031-4549