3-Methyl-2-<7,11-dimethyl-dodecatrien-(3trans,7trans)-yl>-cyclopenten-(2)-on-(1) | 28414-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-<7,11-dimethyl-dodecatrien-(3trans,7trans)-yl>-cyclopenten-(2)-on-(1)
• CAS: 28414-96-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: WIQLRIAWTVTRMD-UEMOYGGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-<7,11-dimethyl-dodecatrien-(3trans,7trans)-yl>-cyclopenten-(2)-on-(1) 、 甲基锂 生成 3,17-Dimethyl-A-nor-D-homo-Δ^3,16-androstadien
  参考文献：
  名称：

  A new approach to steroid total synthesis. A nonenzymic biogenetic-like olefinic cyclization involving the stereospecific formation of five asymmetric centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01013a066
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-octadecatrien-(1,5-trans-9-trans)-dion-(14,17) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-<7,11-dimethyl-dodecatrien-(3trans,7trans)-yl>-cyclopenten-(2)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  A new approach to steroid total synthesis. A nonenzymic biogenetic-like olefinic cyclization involving the stereospecific formation of five asymmetric centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01013a066