7-Methyl-2-oxo-3-(pyrrol-1-yl)-indol | 16176-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-2-oxo-3-(pyrrol-1-yl)-indol
• 英文别名: 7-methyl-3-pyrrol-1-yl-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 16176-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: AUZLYKLVIDNXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one 、 7-Methyl-2-oxo-3-(pyrrol-1-yl)-indol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 C₄₉H₄₂N₃O₃P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到(R,E)-3-(3-(2-aminophenyl)allyl)-7-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COAP-钯催化乙烯基苯并恶嗪酮的不对称线性烯丙基烷基化制备多功能 3,3'-二取代羟吲哚衍生物

  摘要：

  据报道，在温和反应条件下，在手性草酰胺-膦配体 (COAP-Bn) 存在下，Pd 催化的乙烯基苯并恶嗪酮与一系列 3-取代羟吲哚的对映选择性线性-烯丙基烷基化反应。一系列具有季立体异构中心和线性芳基氨基侧链的光学活性多功能 3,3'-二取代羟吲哚衍生物分别以 55-98% 的产率和 96-99% ee 的3-（杂）芳基取代羟吲哚获得. 开发的方案表明，COAP 配体可以作为一种特殊的手性配体来构建具有各种季立体异构中心（如氮杂-、硫代）的多种手性 3,3-二取代羟吲哚化合物- 或全碳季立体中心。该方法的显着特点包括广泛的底物范围、无N-保护基、无碱基以及高区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201404

文献信息

• CN115197199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——