| 1303542-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1303542-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: XGASMZASSNZOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过串联胺化/胺化序列合成异喹啉酮：在（-）-蛋氨酸的合成中的应用

  摘要：

  描述了从6-酰基-环己基-2-烯酮容易地合成一系列新型异奎宁环酮的方法，该方法在一锅法中使用氨水，涉及首先共轭添加氨，然后通过分子内亚胺形成进行环化。该方法的范围和局限性被描述为是Elaeocarpus生物碱（-）-mearsine的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.052
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联胺化/胺化序列合成异喹啉酮：在（-）-蛋氨酸的合成中的应用

  摘要：

  描述了从6-酰基-环己基-2-烯酮容易地合成一系列新型异奎宁环酮的方法，该方法在一锅法中使用氨水，涉及首先共轭添加氨，然后通过分子内亚胺形成进行环化。该方法的范围和局限性被描述为是Elaeocarpus生物碱（-）-mearsine的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.052

文献信息

• A Telescoped Route to 2,6-Disubstituted 2,3,4,5-Tetrahydropyridines and 2,6-<i>syn</i>-Disubstituted Piperidines: Total Synthesis of (−)-Grandisine G
  作者：James D. Cuthbertson、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1002/anie.201208118

  日期：2013.1.28

  the conversion of 6‐acyl cyclohexenones into 2,6‐disubstituted 2,3,4,5‐tetrahydropyridines and, after diastereoselective reduction, 2,6‐syn‐disubstituted piperidines has been developed. The scope of this process is outlined by the synthesis of cis‐2‐methoxycarbonylmethyl‐6‐pentylpiperidine and the first total synthesis of the Elaeocarpus‐derived alkaloid (−)‐grandisine G (see scheme).

  到grandisines隆重路线：一种用于6-酰基环己烯酮转化成方法2,6-二取代的2,3,4,5-四氢吡啶并，非对映选择性还原后，2,6-顺式二取代的哌啶类化合物已被开发。顺式-2-甲氧基羰基甲基-6-戊基哌啶的合成和Elaeocarpus衍生的生物碱（-）-grandisine G的第一个全合成（参见方案）概述了该过程的范围。