3R-(2,2-Dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfanylmethyl-hexanohydroxamic acid | 171763-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3R-(2,2-Dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfanylmethyl-hexanohydroxamic acid
• CAS: 171763-96-5
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₅S₂
• 分子量: 535.729
• InChiKey: USRZSXMORJTGHQ-KGVIQGDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R-(2,2-Dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfanylmethyl-hexanohydroxamic acid 以 甲醇 、 间氯过氧苯甲酸 为溶剂， 生成 3R-(2,2-Dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfinylmethyl-hexanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的羟羧酸和羧酸衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及这些化合物在医学上的应用。具体而言，这些化合物是涉及组织降解的金属蛋白酶抑制剂，此外还是细胞中肿瘤坏死因子释放的抑制剂。

  公开号：

  US05747514A1
• 作为产物：
  描述：

  3R-(2,2-dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfanylmethyl-hexanoic acid 在 NMM 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到3R-(2,2-Dimethyl-1S-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl)-5-methyl-2S-thien-2-ylsulfanylmethyl-hexanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的羟羧酸和羧酸衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及这些化合物在医学上的应用。具体而言，这些化合物是涉及组织降解的金属蛋白酶抑制剂，此外还是细胞中肿瘤坏死因子释放的抑制剂。

  公开号：

  US05747514A1