| 791102-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 791102-98-2
• 化学式: C₅₁H₇₁N₅O₁₄S
• 分子量: 1010.22
• InChiKey: VDXJHXBTCOIHRQ-VLFWCHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  221.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 17.0h， 以55%的产率得到[(3aS,4R,7R,9R,10R,11S,13R,15R,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]-10-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranosyl]-oxy}dodecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-3a(4H)-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-1-(hydroxymethyl)-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-4,6,12,16-tetraoxo-15-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3