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tert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate | 1233698-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate化学式
CAS
1233698-91-3
化学式
C30H26Cl2N2O5
mdl
——
分子量
565.453
InChiKey
YWHWVRZAYQUDSX-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.79
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    86.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
    摘要:
    化合物的化学式I:(I),其中A,A1,R1,R7a,R7b,R8和R10具有规范中给定的含义,是DP2受体抑制剂,在治疗免疫性疾病、过敏性疾病(如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎)以及由前列腺素D2(PGD2)介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
    公开号:
    WO2010075200A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate 在 cellulose tris(4-methylbenzoate) coated silica gel column (OJ column, 20 mm x 250 mm; Chiral Technologies, West Chester, PA) 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 tert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylatetert-butyl 6-chloro-7-(4-(6-chloroquinolin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
    摘要:
    化合物的化学式I:(I),其中A,A1,R1,R7a,R7b,R8和R10具有规范中给定的含义,是DP2受体抑制剂,在治疗免疫性疾病、过敏性疾病(如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎)以及由前列腺素D2(PGD2)介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
    公开号:
    WO2010075200A1
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