| 1442643-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1442643-77-7
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₃NO₁₁
• 分子量: 576.812
• InChiKey: NZTIZWDMJWHKII-CPIZOFMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  187.4
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Use of Isolactosamine and Intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及提供Galβ1-3GlcNH2（式1）及其盐的异构体或混合物的形式，以及自由碱和其盐的水合物或溶剂合物。本发明还公开了Galβ1-3GlcNH2的合成以及其在合成含有乳糖N-生物糖的寡糖中的应用。

  公开号：

  US20140303363A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USE OF ISOLACTOSAMINE AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'ISOLACTOSAMINE ET INTERMÉDIAIRES S'Y RAPPORTANT
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013083136A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention relates to providing isolactosamine (Galβ1-3GlcN2, formula 1) and salts thereof in the form of either anomer or mixture thereof, as well as hydrates or solvates of the free base and salts thereof. Isolactosamine derivatives of formula 2, the synthesis of isolactosamine by hydrogenolysis of said derivatives and the use of isolactosamine in the synthesis of lacto-N-biose containing oligosaccharides, through the steps of masking the amino group of isolactosamine with a suitable protecting group, protecting the OH-groups, activating the anomeric position to obtain a lacto-N-biosyl donor and coupling the lacto-N-biosyl donor to a desired sugar moiety, are also disclosed.

  本发明涉及以α或β异构体或其混合形式的盐的形式提供Galβ1-3GlcN2（式1）和其水合物或溶剂化物，以及式2的Isolactosamine衍生物，通过遮盖适当的保护基来保护Isolactosamine的氨基团，保护OH基团，激活异构位置以获得lacto-N-生物糖供体，并将lacto-N-生物糖供体与所需的糖基团偶联，用于合成含有lacto-N-biose的寡糖。同时还公开了通过上述衍生物的氢解来合成Isolactosamine的方法。