(1R,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-methoxy-benzylidene)-cyclopentanol | 1242773-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-methoxy-benzylidene)-cyclopentanol
• CAS: 1242773-31-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 472.7
• InChiKey: KUNKRRNPGYOBTL-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-methoxy-benzylidene)-cyclopentanol 在 Crabtree's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(1R,2S,3S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-methoxy-benzyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化

  摘要：

  描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja105023y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxy-hept-6-yne 在 锰 、 1,4-环己二烯 、 C₂₀H₂₈Cl₂Ti 、 2,4,6-collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-methoxyphenyl)-hept-6-yn-2-ol 、 (1R,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-methoxy-benzylidene)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化

  摘要：

  描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja105023y