| 187396-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 187396-40-3
• 化学式: C₆₈H₇₈O₂₂S
• 分子量: 1279.42
• InChiKey: JZPKRMJTNYOFJA-FKBOMHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  250.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched oligosaccharide by remote glycosidation

  摘要：

  We describe a remote glycosidation that allows us to form a branched trisaccharide in intramolecular fashion. The molecular design of the spacer molecule for the remote glycosidation was examined based on molecular mechanics calculations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02196-x
• 作为产物：
  描述：

  Phthalic acid mono-((4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-acetoxy-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl) ester 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-hydroxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris-(4-methyl-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched oligosaccharide by remote glycosidation

  摘要：

  We describe a remote glycosidation that allows us to form a branched trisaccharide in intramolecular fashion. The molecular design of the spacer molecule for the remote glycosidation was examined based on molecular mechanics calculations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02196-x