| 1246443-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1246443-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: DJQWYGDMNRDKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Pundeer, Rashmi; Ranjan, Pooja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroacetophenone 4-methoxyphenylhydrazone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Pundeer, Rashmi; Ranjan, Pooja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent iodine(III) mediated synthesis of novel unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles as antibacterial and antifungal agents
  作者：Om Prakash、Manoj Kumar、Rajesh Kumar、Chetan Sharma、K.R. Aneja

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.023

  日期：2010.9

  A series of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles 4 have been conveniently synthesized by oxidative cyclization of pyrazolylaldehyde N-acylhydrazones 3 promoted by iodobenzene diacetate under mild conditions (11 examples, up to 92% isolated yields). All the eleven compounds were tested in vitro for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria namely, Staphylococcus aureus, Bacillus

  通过在温和条件下由碘代苯二乙酸酯促进的吡唑基醛N-酰基hydr酮3的氧化环化反应，可以方便地合成一系列新颖的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑4（11个实例，分离产率高达92％）。在体外测试了所有这11种化合物对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和两种革兰氏阴性菌，即大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对两种真菌的抑制作用。