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6-hydroxyhexyl (2’S)-2-methoxy-2-phenylacetate | 1638612-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxyhexyl (2’S)-2-methoxy-2-phenylacetate
英文别名
——
6-hydroxyhexyl (2’S)-2-methoxy-2-phenylacetate化学式
CAS
1638612-01-7
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
GZXMOSLOYWBNBX-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxyhexyl (2’S)-2-methoxy-2-phenylacetate2,6-二甲基吡啶 、 potassium fluoride 、 [Cu(OTf)(IPr)] 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 6-fluorohexyl (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    氟化钾对烷基三氟甲磺酸酯的轻度铜催化氟化
    摘要:
    描述了使用氟化钾作为氟化物源的烷基三氟甲磺酸酯的化学选择性催化氟化。在45℃下1小时后,使用2mol%的铜催化剂,获得了优异的所需烷基氟化物收率。使用10 mol%的催化剂,可以在45°C下不到10分钟的时间内实现完全转化,因此该程序可能适合于制备18F标记的PET探针。由于反应条件温和,仅观察到取代产物,而没有常见副反应(例如消除)的迹象。报道了对反应范围的初步研究,其表明氟化可以在多种官能团的存在下进行。有证据表明[IPrCuOTf]催化剂作为相转移催化剂的作用异常,并指出[IPrCuF]作为活性氟化剂(IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201402238
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶氢氟酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到6-hydroxyhexyl (2’S)-2-methoxy-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    氟化钾对烷基三氟甲磺酸酯的轻度铜催化氟化
    摘要:
    描述了使用氟化钾作为氟化物源的烷基三氟甲磺酸酯的化学选择性催化氟化。在45℃下1小时后,使用2mol%的铜催化剂,获得了优异的所需烷基氟化物收率。使用10 mol%的催化剂,可以在45°C下不到10分钟的时间内实现完全转化,因此该程序可能适合于制备18F标记的PET探针。由于反应条件温和,仅观察到取代产物,而没有常见副反应(例如消除)的迹象。报道了对反应范围的初步研究,其表明氟化可以在多种官能团的存在下进行。有证据表明[IPrCuOTf]催化剂作为相转移催化剂的作用异常,并指出[IPrCuF]作为活性氟化剂(IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201402238
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