6-Brom-3-nitro-2-m-nitrophenyl-Δ³-chromen | 57544-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Brom-3-nitro-2-m-nitrophenyl-Δ³-chromen
• CAS: 57544-26-0
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O₅
• 分子量: 377.151
• InChiKey: DVEKSPZQUURYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-3-nitro-2-m-nitrophenyl-Δ³-chromen 、 methyl 2-(benzo[b][1,4]thiazin-3-ylidene)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到methyl 2-bromo-6-(3-nitrophenyl)-6,13-dihydrobenzo[b]chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,4]thiazine-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3-亚甲基）乙酸甲酯与β-硝基苯乙烯和3-硝基苯并二甲基环化反应

  摘要：

  β-硝基苯乙烯与2-（苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3-亚丙基）乙酸甲酯的酸催化多米诺反应，该反应是由2-氨基苯硫醇和4-氯乙酰乙酸甲酯的环化反应制得的。 2-芳基苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]噻嗪-3-羧酸盐的收率很高。在相同的反应条件下，与3-硝基色酮的相似反应以良好的收率得到相应的苯并[ b ]铬基[4'，3'：4,5]吡咯并[1,2- d ] [1,4]噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.027