| 1101167-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1101167-63-8
• 化学式: C₄₆H₅₆N₄O₈
• 分子量: 792.973
• InChiKey: FTSKXBUNPYGSCD-QGLBRNGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  145.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 詹氏催化剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 92.0h， 以26%的产率得到ethyl (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.1(3,6).1(5,19).0(9,11).0(31,35)]octatriaconta-1(34),12,26,28,30,32,35-heptaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯盐酸盐(1:1) 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298