| 1311184-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1311184-63-0
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: DVXTVCSIOKSART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₃₇H₃₂P₂Se₂⁽²⁺⁾*2C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62 %的产率得到dimethyl 9-(3,5-dimethylphenyl)-6,8-dimethyl-1,3-dihydro-2H-fluorene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过硫族键合激活炔烃：Se⋯π相互作用催化1,6-二炔的分子内环化

  摘要：

  炔烃三键的活化主要以过渡金属为主，而有机催化剂很难在这一领域发挥有效作用。在此，我们描述了通过硫族键合对炔烃的活化，弱的Se…π相互作用能够催化1,6-二炔的分子内环化，从而为超分子催化增添了新的能力。

  DOI：

  10.1039/d3cc04096h
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫族键合激活炔烃：Se⋯π相互作用催化1,6-二炔的分子内环化

  摘要：

  炔烃三键的活化主要以过渡金属为主，而有机催化剂很难在这一领域发挥有效作用。在此，我们描述了通过硫族键合对炔烃的活化，弱的Se…π相互作用能够催化1,6-二炔的分子内环化，从而为超分子催化增添了新的能力。

  DOI：

  10.1039/d3cc04096h

文献信息

• Synthesis of Siloles via Rhodium-Catalyzed Cyclization of Alkynes and Diynes with Hexamethyldisilane
  作者：Takanori Matsuda、Yuya Suda、Yosuke Fujisaki

  DOI：10.1055/s-0030-1259914

  日期：2011.4

  A rhodium-catalyzed silylative cyclization of alkynes and 1,6-diynes with hexamethyldisilane is described. These reactions enable the synthesis of densely substituted silole derivatives through the use of a rhodium(I)-norborna-2,5-diene complex as a catalyst.

  描述了炔烃和 1,6-二炔与六甲基乙硅烷的铑催化甲硅烷基化环化。这些反应能够通过使用铑 (I)-norborna-2,5-二烯配合物作为催化剂来合成密集取代的硅酮衍生物。
• Design, Synthesis, and Application of Highly Reducing Organic Visible-Light Photocatalysts
  作者：Dan Liu、Meng-Jie Jiao、Zhi-Tao Feng、Xing-Zhi Wang、Guo-Qiang Xu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02420

  日期：2018.9.21

  A series of inexpensive, easily tunable, and highly reducing organic photocatalysts (PCs) that exhibit strong absorption in the visible region are described. Time-dependent density functional theory calculations were applied to corroborate the experimental observations and explain the relationship between the structure and property. The photocatalytic efficiency of these PCs was demonstrated by catalyzing

  描述了一系列廉价的，易于调节的，高度还原的有机光催化剂（PC），它们在可见光区域表现出强吸收性。随时间变化的密度泛函理论计算被用于证实实验结果并解释结构与性能之间的关系。这些PC的光催化效率通过催化几个具有挑战性的反应和1,6-二炔的自由基级联环化得到证明，其光催化效率优于其他有机光催化剂。