摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside | 1260246-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1260246-82-9
化学式
C41H44Cl3NO14
mdl
——
分子量
881.158
InChiKey
VNWGSPJOWODLHO-LWFGADEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    183.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosidemethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranosyl-trichloroacetimidate三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以51%的产率得到allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    透明质酸亚基的多格拉姆合成和完全保护的低聚物的合成
    摘要:
    使用烯丙基(甲基2 - O-苯甲酰基-3 - O-苄基-4 - O-乙酰丙酰基-β - D)以几百毫克至几克的量合成透明质酸的完全保护的四糖,六糖和八糖-glucopyranosyluronate) - (13)-4- ø -乙酰基-6- ø -苄基-2-脱氧-2- trichloroacetamido- β -D-吡喃葡萄糖苷作为关键构建块。对该二糖进行脱保护,然后通过三氯乙酰亚胺酸酯方法进行糖基化以形成寡糖。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000008
  • 作为产物:
    描述:
    allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 乙酸肼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到allyl (methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    透明质酸亚基的多格拉姆合成和完全保护的低聚物的合成
    摘要:
    使用烯丙基(甲基2 - O-苯甲酰基-3 - O-苄基-4 - O-乙酰丙酰基-β - D)以几百毫克至几克的量合成透明质酸的完全保护的四糖,六糖和八糖-glucopyranosyluronate) - (13)-4- ø -乙酰基-6- ø -苄基-2-脱氧-2- trichloroacetamido- β -D-吡喃葡萄糖苷作为关键构建块。对该二糖进行脱保护,然后通过三氯乙酰亚胺酸酯方法进行糖基化以形成寡糖。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000008
点击查看最新优质反应信息