Acetonyl-phenacyl-sulfon | 6720-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetonyl-phenacyl-sulfon
• CAS: 6720-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: KWHAXLJEULYDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetonyl-phenacyl-sulfon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2SR)-1-((2RS)-2-hydroxy-2-phenylethylsulfonyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂催化相应酮的不对称加氢对映选择性合成旋光性双（β-羟基）砜

  摘要：

  包含磺酰基和1,5-二醇部分的手性分子是用于各种不对称转化的有用合成嵌段。已开发了一种用于手性阳离子钌二胺催化剂催化的光学活性双（β-羟基）砜的对映选择性合成的规程。已获得一系列双（β-羟基）砜，收率高（高达99％），具有出色的对映选择性（高达99％）和良好的非对映选择性（高达99：1）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400409
• 作为产物：
  描述：

  α-Morpholino-β-propargylsulfonylstyrol 在 硫酸 作用下， 生成 Acetonyl-phenacyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔-1-磺酰氯与α-吗啉代苯乙烯的反应

  摘要：

  丙-2-炔-1-磺酰氯与α-吗啉代苯乙烯之间的反应（a）在等摩尔量的三乙胺的存在下于0°进行，得到4-乙酰基-3-苯基-2 H - thiet 1， 1-二氧化物（7）和1-吗啉代-1-苯基-3-硫杂1--1--5-炔3,3-二氧化物（3）或相应的3-硫杂-1--1--5-二氧化物（ 6），取决于后处理条件；（b）在–30°时与三乙胺和磺酰氯以3：1的比例混合，得到3-吗啉代-3-苯基-2-乙烯基偏二乙炔1,1-二氧化物（11）和开链砜（6）。讨论了产品的来源。化合物（11）和1-吗啉代-1-苯基-3-硫杂六-1,4,5-三烯3,3-二氧化物（10）被证明是砜（7）和（6）的可能前体，分别。

  DOI：

  10.1039/p19730000612