| 3050905-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 3050905-95-5
• 化学式: C₃₇H₄₉ClN₄O₅Si₂
• 分子量: 721.444
• InChiKey: PEFQOOVUCUTFRY-NXTVQBOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.8±70.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  3.72±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  89.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 N-((S)-1-((6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)amino)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel benzimidazole derivatives as highly potent AMPK activators with anti-diabetic profiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129059
• 作为产物：
  描述：

  、 (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel benzimidazole derivatives as highly potent AMPK activators with anti-diabetic profiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129059