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(E)-2-methoxyhept-3-ene | 1426093-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methoxyhept-3-ene
英文别名
——
(E)-2-methoxyhept-3-ene化学式
CAS
1426093-83-5
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
OOPZNSAXJNXUPB-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-methoxyhept-3-ene 、 在 Ph3PAuSbF6 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 1-((1Z,4E)-1-methoxy-3-propylhexa-1,4-dien-2-ylsulfonyl)-4-methylbenzene 、 1-((1Z,4E)-1-methoxy-3-methylocta-1,4-dien-2-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    通过金催化链烷酸酯和烯丙基醚的分子间偶联作用进入β-烷氧基丙烯酸酯
    摘要:
    已开发出第一个金催化的烷氧基化物和烯丙基醚的分子间偶联,其调用烷氧基加成和[3,3]-σ重排作为关键机理。显着地,该反应显示出对由烷氧基加成至炔烃引发的途径的完全化学选择性。这种空前的反应性使得人们可以高效地重新获得各种取代的β-烷氧基丙烯酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol4001087
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