| 917017-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 917017-65-3
• 化学式: C₆₀H₈₂N₂O₁₀Si
• 分子量: 1019.4
• InChiKey: IYOUVOKQFSLEOB-MDDIYREZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-15-oxo-4,10,14,29,30-pentaoxa-32-azapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2,5(32),6,16-tetraen-11-yl]prop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Phorboxazole A Macrolide by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  Described is a regio- and stereoselective ring-closing metathesis (RCM) to form the C2-C3 alkene of the macrolide-containing domain of phorboxazole A. This work demonstrates a dramatic effect of reaction solvent on RCM product (E/Z)-selectivity. This process offers an alternative assembly of the macrolide-containing domain of phorboxazole A, one of the most potent anticancer agents known.

  DOI：

  10.1021/ol0619922
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-1-en-2-yl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]but-2-enoic acid 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Phorboxazole A Macrolide by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  Described is a regio- and stereoselective ring-closing metathesis (RCM) to form the C2-C3 alkene of the macrolide-containing domain of phorboxazole A. This work demonstrates a dramatic effect of reaction solvent on RCM product (E/Z)-selectivity. This process offers an alternative assembly of the macrolide-containing domain of phorboxazole A, one of the most potent anticancer agents known.

  DOI：

  10.1021/ol0619922