(2R,3S,4R,5R,6S,7R)-7-phenylmethoxy-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyloxy]-3-methoxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylheptan-2-ol | 329189-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6S,7R)-7-phenylmethoxy-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyloxy]-3-methoxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylheptan-2-ol
• CAS: 329189-35-7
• 化学式: C₄₈H₆₅BrO₈Si
• 分子量: 878.029
• InChiKey: HZHTUMPCSCYYTQ-OCDDRGPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2R,3S,4R,5R,6S,7R)-7-phenylmethoxy-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyloxy]-3-methoxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylheptan-2-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以45%的产率得到(2S,3R,4S,5R)-2-{(2R,3S,4R,5R,6S,7R)-1,6-bis(phenylmethoxy)-5-methoxy-3-(4-methoxyphenylmethoxy)-2,4-dimethyl-7-[(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyloxy]heptyl}-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  完全功能化的受保护的C1-C11片段的合成，用于合成他多酚。

  摘要：

  [图：见正文]使用几种非醛醇醛醇醛缩醛工艺可以制备完全官能化且受完全保护的C1-C11片段，该片段应可用于整个泰达尼化物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol000329p
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-phenylmethoxy-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylhept-2-en-1-ol 在 咪唑 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 乙二胺四乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.75h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S,7R)-7-phenylmethoxy-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyloxy]-3-methoxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  完全功能化的受保护的C1-C11片段的合成，用于合成他多酚。

  摘要：

  [图：见正文]使用几种非醛醇醛醇醛缩醛工艺可以制备完全官能化且受完全保护的C1-C11片段，该片段应可用于整个泰达尼化物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol000329p