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4-Benzoylnonan-5-on | 34581-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzoylnonan-5-on
英文别名
——
4-Benzoylnonan-5-on化学式
CAS
34581-56-1
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
RMZHXWKQJPAXKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzoylnonan-5-on4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-diazo-nonan-5-one
    参考文献:
    名称:
    MnI / AgI中继催化:无痕重氮辅助C(sp2)–H / C(sp3)–H偶联至β-(杂)芳基/烯基酮
    摘要:
    据报道,前所未有的Mn I / Ag I中继催化(乙烯基)芳烃与α-重氮酮的C(sp 2)-H / C(sp 3)-H偶联,其中重氮基被用作无痕助剂控制区域选择性。具有挑战性的β-(杂)芳基/烯基酮是通过这种操作简单的方法获得的。级联过程合并了脱氮,卡宾重排,CH活化和加氢芳基化/加氢烯基化。该方法的鲁棒性已在制备规模上得到证明,并应用于天然产物的后期多样化。
    DOI:
    10.1002/anie.201803384
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