1,3-difluoro-2-(4-methylphenyl)propan-2-ol | 1344118-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-2-(4-methylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1344118-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O
• 分子量: 186.201
• InChiKey: OGYVNRJHGNWJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(4-methylphenyl)propan-2-ol 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-fluoromethyl-5-(4-methylphenyl)-3-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dichloro-2-(p-tolyl)propan-2-ol 在 potassium hydrogen difluoride 、 tetrabutylammonium bifluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,3-difluoro-2-(4-methylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304

文献信息

• ケイ素試薬による不活性ｓｐ３Ｃ−Ｆ結合活性化反応を経由するモノフルオロメチル置換エポキシドの触媒的製造方法及びそのモノフルオロメチル置換エポキシド
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2016034911A

  公开（公告）日：2016-03-17

  【課題】強固な炭素-フッ素結合開裂反応による，2-フルオロメチルエポキシド化合物の触媒的合成手法の開発【解決手段】発明者らは鍵反応として，強固な炭素-フッ素結合を，触媒量の塩基とフッ素と強く相互作用をするケイ素試薬を用いることで活性化し開裂させる反応を用いて，2-フルオロメチルエポキシド化合物を触媒的に製造する方法を開発した。【選択図】なし

  【课题】利用强固的碳-氟键开裂反应，开发2-氟甲基环氧化合物的催化合成方法。 【解决方法】发明者们使用强烈相互作用的硅试剂作为催化剂和氟化物，通过将强固的碳-氟键活化并开裂，作为关键反应，开发了一种催化合成2-氟甲基环氧化合物的方法。 【选择图】无。