ethyl 3-acetyl-2,4,6-trimethylphenylphosphonamide | 1610675-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-acetyl-2,4,6-trimethylphenylphosphonamide
• 英文别名: P-(1,3,5-trimethyl-2-acetylphenyl)-phosphonamidic acid ethyl ester
• CAS: 1610675-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₃P
• 分子量: 269.28
• InChiKey: IDMMPACDDMWKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-2,4,6-trimethylphenylphosphonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-acetyl-5,7-dimethyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide 、 4-acetyl-5,7-dimethyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드 유도체와 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物及其制备方法。根据本发明，苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的制备方法是在氧化剂和卤代试剂的存在下，通过分子内氧化性碳-氮键合反应选择性地合成苯异磷酸酐-3-酮-1-氧化物衍生物的起始物质，即膦酰胺衍生物。

  公开号：

  KR20160079316A

文献信息

• Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Yea Rin Kim、Seungyoon Cho、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol501207w

  日期：2014.6.6

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.