| 1555710-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1555710-31-0
• 化学式: C₂₂H₄₀OSi₂
• 分子量: 377.722
• InChiKey: BUOKXPRZAIFJPJ-WHBHLKFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,5]通过分子内质子转移-阴离子继电器，以生成3,3-二（甲硅烷基）烯丙氧基锂：一个有用的用于支架的Syn -Addition到醛和酮

  摘要：

  在3,3-双（甲硅烷基）苄基烯醇醚中已实现了[1,5]-阴离子中继。在空间上更易接近的苄基位置处的去质子化触发分子内质子转移，以产生热力学上更稳定的3,3-双（甲硅烷基）烯丙氧基锂。此内切取向烯丙基阴离子稳定在-78℃下和非对映选择性经受合成在与醛和酮，得到单苄基取代的1,2-二醇γ位-addition。

  DOI：

  10.1021/ol4036402
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(triethylsilyl) benzyl enol ether 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,5]通过分子内质子转移-阴离子继电器，以生成3,3-二（甲硅烷基）烯丙氧基锂：一个有用的用于支架的Syn -Addition到醛和酮

  摘要：

  在3,3-双（甲硅烷基）苄基烯醇醚中已实现了[1,5]-阴离子中继。在空间上更易接近的苄基位置处的去质子化触发分子内质子转移，以产生热力学上更稳定的3,3-双（甲硅烷基）烯丙氧基锂。此内切取向烯丙基阴离子稳定在-78℃下和非对映选择性经受合成在与醛和酮，得到单苄基取代的1,2-二醇γ位-addition。

  DOI：

  10.1021/ol4036402

文献信息

• Regioselective 1,4- over 1,2-addition of 3,3-bis(silyl) allyloxy lithium to enals, enones and enoates. The remarkable α-effect of silicon
  作者：Xincui Ye、Xianwei Sun、Zhenggang Huang、Na Yang、Zhishan Su、Changwei Hu、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/c4ob00139g

  日期：——

  The remarkable α-effect of silicon leads to a regioselective 1,4- over 1,2-addition of 3,3-bis(silyl) allyloxy lithium to α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  硅的显著α效应导致3,3-双(硅基)烯丙氧基锂对α,β-不饱和羰基化合物的1,4-选择性加成优于1,2-加成。