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| 1197981-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1197981-87-5
化学式
C13H16N6O3S
mdl
——
分子量
336.374
InChiKey
LDJQRRIIVBNFRN-HENWMNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    147.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷 在 软骨素硫酸钠盐 作用下, 以50%的产率得到p-methylphenyl 2,6-di-azido-3,4-O-isopropylidene-1-thio-2,6-di-deoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过立体和区域选择性官能团转化合成神经胺衍生的假二糖†
    摘要:
    神经胺通常被认为是氨基糖苷类抗生素的核心结构。为了了解抗生素活性与功能基团的构型之间的关系神经胺,设计并合成了一系列在2-deoxystreptamine(2-DOS)环或糖环上带有官能团的新型Neamine类似物。合成方法涉及通过催化Ferrier II重排,立体和区域选择性官能团转化,糖基偶联反应和整体脱保护来构建2-DOS衍生物。在合成的神经胺类似物中,四种化合物具有可比的16S rRNA结合亲和力,与神经胺,而与18S rRNA的结合亲和力比 神经胺,这意味着对哺乳动物的毒性较低。该策略可能在其他化学合成中具有应用价值。神经胺 衍生物和具有改善的生物活性的新型氨基糖苷类抗生素。
    DOI:
    10.1039/b907518f
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