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(5S)-6-oxododecano-5-lactone | 1056878-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-6-oxododecano-5-lactone
英文别名
——
(5S)-6-oxododecano-5-lactone化学式
CAS
1056878-13-7
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
ZKIGXPQUEPIWPG-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S)-6-oxododecano-5-lactone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (+/-)-erythro-6-hydroxydodecano-5-lactone 、 (5S,6S)-erythro-6-hydroxydodecano-5-lactone
    参考文献:
    名称:
    酿酒酵母中氘代赤-二羟基脂肪酸的代谢:对羟基苯甲酸内酯的对映选择性形成和表征
    摘要:
    脂肪酸的环氧化合物被环氧水解酶(EHs)水解为二羟基脂肪酸,这在哺乳动物白三烯途径中特别重要。在本报告中,描述了通过其各自的羟基内酯对二羟基脂肪酸构型的分析。另外,通过GC / EI-MS分析表征了酵母酿酒酵母中(±)-赤型-7,8-和-3,4-二羟基脂肪酸的生物转化。化学合成的(±)的生物转化-赤-7,8-二羟基(7,8- 2 ħ 2)十四烷酸((±) -赤- 1)在酵母酿酒酵母导致形成5,6-二羟基(5,6- 2 H 2)十二酸(6),将其内酯化为(5 S,6 R)-6-羟基(5,6- 2 H 2)十二酸具有86%ee的-5-内酯((5 S,6 R)-4)进入赤型-5-羟基(5,6- 2 H 2)十二烷-6-内酯(erythro - 8)。另外,该α -ketols 7-羟基-8-氧代(7- 2 ħ 1)十四烷酸(图9a)和8-羟基-7-氧代(8- 2检测到H 1)十四烷酸(9b)作为中间体。6的进一步代谢产生3
    DOI:
    10.1002/hlca.200890129
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酿酒酵母中氘代赤-二羟基脂肪酸的代谢:对羟基苯甲酸内酯的对映选择性形成和表征
    摘要:
    脂肪酸的环氧化合物被环氧水解酶(EHs)水解为二羟基脂肪酸,这在哺乳动物白三烯途径中特别重要。在本报告中,描述了通过其各自的羟基内酯对二羟基脂肪酸构型的分析。另外,通过GC / EI-MS分析表征了酵母酿酒酵母中(±)-赤型-7,8-和-3,4-二羟基脂肪酸的生物转化。化学合成的(±)的生物转化-赤-7,8-二羟基(7,8- 2 ħ 2)十四烷酸((±) -赤- 1)在酵母酿酒酵母导致形成5,6-二羟基(5,6- 2 H 2)十二酸(6),将其内酯化为(5 S,6 R)-6-羟基(5,6- 2 H 2)十二酸具有86%ee的-5-内酯((5 S,6 R)-4)进入赤型-5-羟基(5,6- 2 H 2)十二烷-6-内酯(erythro - 8)。另外,该α -ketols 7-羟基-8-氧代(7- 2 ħ 1)十四烷酸(图9a)和8-羟基-7-氧代(8- 2检测到H 1)十四烷酸(9b)作为中间体。6的进一步代谢产生3
    DOI:
    10.1002/hlca.200890129
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