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4-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]-2,6-dimethylheptan-4-ol | 1020254-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]-2,6-dimethylheptan-4-ol
英文别名
——
4-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]-2,6-dimethylheptan-4-ol化学式
CAS
1020254-90-3
化学式
C23H48OSn
mdl
——
分子量
459.344
InChiKey
GWIORCDGTYACBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.75
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]-2,6-dimethylheptan-4-ol 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到4-[(E)-2-iodovinyl]-2,6-dimethylheptan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    基于 8π−6π-环化-氧化级联的 [4.6.4.6] 烯雌二烯和 [4.6.4.6] 烯雌烯的合成
    摘要:
    Fenestrane 被认为是一个特别具有挑战性的合成目标,最近只有少数合成报道。这些具有合成和理论意义的稀有化合物是一类四环骨架,定义为双 a,a'-桥连螺烷烃。报告的结果集中在新的和原始的 [4.6.4.6] fenestradienes 3a-f 和 [4.6.4.6]fenestrenes 4a-e 的合成上。我们的方法意味着通过反应级联形成这种四环结构,基于从三烯炔 1a-f 开始的连续转化:在室温下使用 P-2 镍催化剂进行初始软氢化,然后是旋转 8p 电环化和旋转6p 电环化和最终氧化。本通讯中描述了此类新化合物的几个例子。
    DOI:
    10.1021/ja800691c
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