Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S,15R)-15-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 89850-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S,15R)-15-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 89850-24-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: MNLXSQGEEDTJGY-PSZBMUTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S,15R)-15-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以20 mg的产率得到Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S)-4,4,10,13-tetramethyl-15-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation by the reduction of dienic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a057
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-6,7-dehydro-13α-devinyl-13α-<β-(methoxycarbonyl)ethyl>sandaracopimaradiene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60 mg的产率得到Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S,15R)-15-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation by the reduction of dienic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a057