(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-hydroxynonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester | 1254966-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-hydroxynonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
• CAS: 1254966-77-2
• 化学式: C₅₀H₁₀₂O₄Si
• 分子量: 795.443
• InChiKey: HTOVOHPBBJVYNK-URZIEALYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.0
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-hydroxynonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-oxononadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-hydroxynonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203