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(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester | 1254966-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
英文别名
——
(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester化学式
CAS
1254966-76-1
化学式
C55H110O5Si
mdl
——
分子量
879.561
InChiKey
ZQPPYDDDSQSQKY-IKLFXBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.6
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    44.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester甲醇 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-hydroxynonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis
    摘要:
    The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203
  • 作为产物:
    描述:
    (E/Z)-(R)-2-((R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(pivaloyloxy)nonadec-3-enyl)tetracosanoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-(2,2-dimethylpropionyloxy)nonadecyl]tetracosanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis
    摘要:
    The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203
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