| 1033955-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1033955-12-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₆O
• 分子量: 417.308
• InChiKey: WZXNISIJKLKCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-bromomethyl-3-chloro-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以18.8%的产率得到4-{4-[4-Amino-5-bromo-6-(4-cyano-2,6-dimethyl-phenoxy)-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-ylmethyl}-3-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1