6,11-dibromo-2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene | 1005211-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,11-dibromo-2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene
• CAS: 1005211-82-4
• 化学式: C₃₂H₃₈Br₂O₂
• 分子量: 614.461
• InChiKey: VYRGIWNZAFPWNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dibromo-2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到6,11-diformyl-2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到6,11-dibromo-2,3-dihexyl-7,10-dimethoxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136