(3R,4R)-3-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-hexadec-1-en-4-ol | 212205-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-hexadec-1-en-4-ol
• CAS: 212205-72-6
• 化学式: C₃₂H₄₉BrO₄
• 分子量: 577.643
• InChiKey: JZTJZPZHVRERMY-SMPJQSMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-hexadec-1-en-4-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 Mo(CHMe₂Ph)(NAr)(OCMe(CF₃)2)2 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成 (S)-3-((2R,10S)-2,10-Dihydroxy-10-{(2S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-decyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-hexadec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765