O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine | 87543-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine
• CAS: 87543-39-3
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₂₁
• 分子量: 856.789
• InChiKey: GCTZVCJLQNEVTO-XQTDSLGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  299.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-threonine tert-butyl ester 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycopeptides having clusters of O-glycosylic disaccharide chains [β-D-Gal-(1→3)-α-D-GalNAc] located at vicinal amino acid residues of the peptide chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88125-7
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycopeptides having clusters of O-glycosylic disaccharide chains [β-D-Gal-(1→3)-α-D-GalNAc] located at vicinal amino acid residues of the peptide chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88125-7