1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazole | 1167439-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1167439-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FIN₃
• 分子量: 343.142
• InChiKey: CZSDUQGYTGIOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazole 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Short cut to 1,2,3-triazole-based p38 MAP kinase inhibitorsvia [3+2]-cycloaddition chemistry

  摘要：

  通过 Cu(I)- 催化叠氮-炔烃 1,3- 二极 [2+3] - 环加成反应，然后进行铃木偶联，合成了一系列 4,5 取代的 1,2,3- 三唑。1,2,3-三唑被评估为 p38α MAP 激酶的抑制剂，其 IC50 值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1039/b818909a
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以51%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Short cut to 1,2,3-triazole-based p38 MAP kinase inhibitorsvia [3+2]-cycloaddition chemistry

  摘要：

  通过 Cu(I)- 催化叠氮-炔烃 1,3- 二极 [2+3] - 环加成反应，然后进行铃木偶联，合成了一系列 4,5 取代的 1,2,3- 三唑。1,2,3-三唑被评估为 p38α MAP 激酶的抑制剂，其 IC50 值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1039/b818909a