(2R,3R,4S,5S)-2-((R)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 107657-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-2-((R)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 107657-75-0
• 化学式: C₁₃H₂₅IO₅
• 分子量: 388.243
• InChiKey: KWHIGNVGDOPBEV-QNWJLWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(5S^*,6R^*)-6-(benzyloxy)-3,5-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-hepten-4-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-2-((S)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (2S,3S,4S,5S)-2-((R)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (2R,3R,4S,5S)-2-((S)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (2R,3R,4S,5S)-2-((R)-1-Iodo-ethyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001