(S)-3-[(S)-2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-3-tert-butoxy-propionylamino]-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester | 80682-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-3-tert-butoxy-propionylamino]-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester
• CAS: 80682-30-0
• 化学式: C₄₆H₆₉N₅O₁₂
• 分子量: 884.08
• InChiKey: DWUSSBZAHFZPES-WFLDTFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1058.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  236.79
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-3-[(S)-2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-3-tert-butoxy-propionylamino]-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptides-XXXXV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98919-7
• 作为产物：
  描述：

  Bpoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ala-OPh 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(S)-3-[(S)-2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-3-tert-butoxy-propionylamino]-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptides-XXXXV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98919-7