N-({N-[1-(N-{1-[N-(1-{N-[(1r)-1-(N-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetylamino}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-3-methylbutyl)carbamoyl](1S)-3-methylbutyl}carbamoyl)(1S)-3-phenylpropyl]carbamoyl}-methyl)(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt | 919526-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({N-[1-(N-{1-[N-(1-{N-[(1r)-1-(N-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetylamino}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-3-methylbutyl)carbamoyl](1S)-3-methylbutyl}carbamoyl)(1S)-3-phenylpropyl]carbamoyl}-methyl)(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-1-acetylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[2-[2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetyl]hydrazinyl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]butyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 919526-48-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆₁H₉₇N₁₁O₁₁
• 分子量: 1274.53
• InChiKey: FIMLYVNNBOTUGH-LRLAGTEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  345.97
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-({N-[1-(N-{1-[N-(1-{N-[(1r)-1-(N-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetylamino}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-3-methylbutyl)carbamoyl](1S)-3-methylbutyl}carbamoyl)(1S)-3-phenylpropyl]carbamoyl}-methyl)(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt 、 三氟乙酸 在 2,3,4-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.58h， 以56.8%的产率得到N-{[N-(1-{N-[1-(N-{(1R)-1-[N-((1S)-1-{N-[(1-acetyl(4-piperidyl))carbonylamino]carbamoyl}-3-methylbutyl)carbamoyl]-3-methylbutyl}carbamoyl)(1S)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-3-phenylpropyl)carbamoyl]methyl}(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-(4-aminobutyl)-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-amino-2-(4-{[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-methyl}phenyl)acetamide trifluoroacetic acid salt 、 在 2,3,4-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.38h， 生成 N-({N-[1-(N-{1-[N-(1-{N-[(1r)-1-(N-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]acetylamino}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-3-methylbutyl)carbamoyl](1S)-3-methylbutyl}carbamoyl)(1S)-3-phenylpropyl]carbamoyl}-methyl)(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：