| 1379449-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 1379449-93-0
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₅
• 分子量: 563.693
• InChiKey: LFVDOIVOWKUWSR-FYFZAMRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 N-叔丁基苯硫腈氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.02h， 以67%的产率得到(10S,18S)-5,12,14-trimethoxy-10-(3-methoxyphenyl)-19-azahexacyclo[20.2.2.18,19.02,7.010,18.011,16]heptacosa-1(24),2(7),3,5,8,11(16),12,14,22,25-decaen-24-ol
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以566 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k