(3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-(benzoyloxy)-6,7,8-trimethoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate | 1514744-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-(benzoyloxy)-6,7,8-trimethoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate
• CAS: 1514744-93-4
• 化学式: C₃₄H₃₂O₈Si
• 分子量: 596.709
• InChiKey: DNYJRKKVSJXNBI-IZEXYCQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-(benzoyloxy)-6,7,8-trimethoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver benzoate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合金/手性布朗斯台德酸中继催化可以对映体合成（-）-5- epi -Eupomatilone-6

  摘要：

  对映选择性合成（-）-5- epi -eupomatilone-6通过使用中继催化级联分子内加氢硅烷氧基化和2,3,4-三甲氧基-6-（苯基乙炔基）苯基二甲基硅烷醇与芴基乙醛酸酯的Mukaiyama aldol反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024232
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-yl-4-benzoyl-6,7,8-trimethoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到(3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-(benzoyloxy)-6,7,8-trimethoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  混合金/手性布朗斯台德酸中继催化可以对映体合成（-）-5- epi -Eupomatilone-6

  摘要：

  对映选择性合成（-）-5- epi -eupomatilone-6通过使用中继催化级联分子内加氢硅烷氧基化和2,3,4-三甲氧基-6-（苯基乙炔基）苯基二甲基硅烷醇与芴基乙醛酸酯的Mukaiyama aldol反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024232