3-(4-Brom-anilino)-4-(4-brom-phenyl)-5-hydroxy-1,2,4-triazol | 13980-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Brom-anilino)-4-(4-brom-phenyl)-5-hydroxy-1,2,4-triazol
• CAS: 13980-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₄O
• 分子量: 410.068
• InChiKey: UUKDVWGWNPSNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4-Brom-anilino)-4-(4-brom-phenyl)-5-hydroxy-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 2,4-Dihydro-5-amino[1,2,4]triazol-3-ones from 1,3-Disubstituted Thioureas

  摘要：

  描述了一种简单的两步合成2,4-二氢-5-氨基-[1,2,4]三唑-3-酮的方法。首先，1,3-二取代硫脲在如NaHCO3的碱性环境下与双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）反应，几乎定量地形成中间体4-(芳基亚氨基)-1,3-噻唑烷-2-酮。然后，将中间体与单水合肼反应，得到高产率的2,4-二氢-5-氨基[1,2,4]三唑-3-酮。在高度立体位阻的硫脲的情况下，在相同条件下意外地得到高产率的氨基脲。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087563