allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl-7,8-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside | 1363462-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl-7,8-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1363462-14-9
• 化学式: C₁₃₅H₁₉₂N₂O₂₄
• 分子量: 2227.01
• InChiKey: CPOCATFLAJLXAW-PKXTXCLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.38
• 重原子数：
  161.0
• 可旋转键数：
  87.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  306.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl-7,8-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside 在 L-camphorsulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl7,8-di-O-benzyl-4,5-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌脂多糖部分结构的化学合成及其选择性促炎反应

  摘要：

  幽门螺杆菌是胃十二指肠炎的常见病因，例如慢性胃炎和消化性溃疡，也是胃癌发生的重要因素。最近的报道表明，细菌的炎症过程，例如用幽门螺杆菌脂多糖（LPS）刺激，会引发动脉粥样硬化。为了建立负责幽门螺杆菌LPS炎症反应的结构，我们合成了各种脂质A结构（即三酰化脂质A和Kdo-脂质A化合物），在1磷酸部分具有或不具有乙醇胺基，通过一条新的分歧合成路线。Kdo N的立体选择性α-糖基化通过使用微流控方法获得了苯基三氟乙酰亚胺酸酯。脂质A和Kdo-脂质A化合物均不是IL-1β，IL-6或IL-8的强诱导剂，这表明幽门螺杆菌LPS不能诱导急性炎症。实际上，除了具有乙醇胺基团的脂质A化合物显示出非常弱的激动活性外，脂质A和Kdo-脂质A化合物对大肠杆菌LPS诱导的细胞因子具有拮抗活性。另一方面，这些幽门螺杆菌的LPS部分结构显示出有效的IL-18和IL-12诱导活性。IL-18已被证明与慢性炎症相关，所以

  DOI：

  10.1002/chem.201003581
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl-7,8-di-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以52%的产率得到allyl 4-O-benzyl-6-O-[4-O-benzyl-6-O-[(benzyl-7,8-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate]-2-deoxy-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌脂多糖部分结构的化学合成及其选择性促炎反应

  摘要：

  幽门螺杆菌是胃十二指肠炎的常见病因，例如慢性胃炎和消化性溃疡，也是胃癌发生的重要因素。最近的报道表明，细菌的炎症过程，例如用幽门螺杆菌脂多糖（LPS）刺激，会引发动脉粥样硬化。为了建立负责幽门螺杆菌LPS炎症反应的结构，我们合成了各种脂质A结构（即三酰化脂质A和Kdo-脂质A化合物），在1磷酸部分具有或不具有乙醇胺基，通过一条新的分歧合成路线。Kdo N的立体选择性α-糖基化通过使用微流控方法获得了苯基三氟乙酰亚胺酸酯。脂质A和Kdo-脂质A化合物均不是IL-1β，IL-6或IL-8的强诱导剂，这表明幽门螺杆菌LPS不能诱导急性炎症。实际上，除了具有乙醇胺基团的脂质A化合物显示出非常弱的激动活性外，脂质A和Kdo-脂质A化合物对大肠杆菌LPS诱导的细胞因子具有拮抗活性。另一方面，这些幽门螺杆菌的LPS部分结构显示出有效的IL-18和IL-12诱导活性。IL-18已被证明与慢性炎症相关，所以

  DOI：

  10.1002/chem.201003581